La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos aprobó una versión económica de un tratamiento preventivo del VIH.
La aprobación de las autoridades estadounidenses fue anunciada el lunes por Dr. Reddy’s Laboratories, farmacéutica india que fabrica la versión genérica del lenacapavir, y por Unitaid, iniciativa internacional para suministrar medicamentos en países de ingresos bajos y medios.
El tratamiento costará 40 dólares por año por paciente y estará disponible en 120 países, gracias a un acuerdo de precios anunciado en septiembre de 2025 entre Dr. Reddy’s y Unitaid, el instituto africano de investigación sanitaria Wits RHI y la Iniciativa Clinton para el Acceso a la Salud (CHAI).
Este tratamiento que se administra mediante inyección dos veces al año permite reducir en un 99,9% el riesgo de transmisión del VIH, una pequeña revolución en el ámbito de los medicamentos conocidos como «profilaxis pre-exposición», o «PrEP».
Otros tratamientos preventivos requieren la toma de un comprimido diario.
Las autoridades estadounidenses aprobaron el lenacapavir, desarrollado por Gilead, en junio de 2025.
Pero su elevado costo —unos 28.000 dólares al año en Estados Unidos— era un obstáculo importante para que se transformara en una herramienta decisiva contra una enfermedad que ha causado la muerte de más de 40 millones de personas en cuatro décadas.
A fines de 2024, Gilead dio licencias para fabricar genéricos de lenacapavir a seis farmacéuticas, entre ellas Dr. Reddy’s.
-AFP
